【新聞翻譯】：索爾克生物研究所揭露疫苗中的突刺蛋白是造成血栓的原因
小明在網上分享了這個重要，但想當然爾被主流霉體刻意忽視的報導。這報導重要性極高，源頭來自於索爾克研究所。如果說到沙克疫苗，你一定會恍然大悟。是的，沙克，或譯為索爾克（Jonas Salk）就是小兒麻痺疫苗研發者。 沙克博士不只因其疫苗而聞名，其人品更是不凡。當1955年經過大規模試驗，證明沙克疫苗有效時，媒體訪問沙克：「誰擁有疫苗的專利？」他輕描淡寫回答：「我想是人民吧！沒有專利這回事，你能為太陽申請專利嗎？」富比世雜誌分析，此舉讓沙克少賺70億美元。 多年來，索爾克研究所專精於癌症、免疫、新陳代謝與糖尿病等領域的研究。邀請您來看看疫苗專家對武肺疫苗的看法！ 此篇Pandemic.com報導引用之索爾克研究所原文，網址在此： https://bit.ly/3tYeLWg
我將原文翻譯如下，各位可自行參照：
由疫苗先驅喬納斯・索爾克（Jonas Salk）創立的著名的索爾克研究所撰寫並發表了一篇爆炸性的科學文章，揭示了SARS-CoV-2突刺蛋白實際上是導致covid患者和covid疫苗接受者血管損傷的原因，促進了中風、心臟病發作、偏頭痛、血栓和其他有害反應，這些反應已經殺死了成千上萬的美國人（來源：VAERS.hhs.gov）。
關鍵的是，目前廣泛使用的所有四個covid疫苗品牌要麽給病人注射突刺蛋白，要麽通過mRNA技術，指示病人自己的身體制造突刺蛋白並將其釋放到他們自己的血液中。這使病人的身體充斥著突刺蛋白，而索爾克研究所現在已經確定，突刺蛋白是血管損傷和相關事件（如血凝塊，它正在殺死許多服用疫苗的人）的罪魁禍首。
簡單地說，這意味著疫苗被設計為含有正在殺害人們的元素。
疫苗行業及其宣傳人員的錯誤假設是，突刺蛋白是 “惰性 “和無害的。索爾克研究所證明了這一假設是危險的不準確的。
索爾克研究所：突刺蛋白 “損害細胞 “並導致 “血管疾病”，即使沒有病毒。
在2021年4月30日發表的一篇題為 “新型冠狀病毒的突刺蛋白在疾病中發揮了額外的關鍵作用 “的文章中，索爾克研究所警告說：”索爾克研究人員和合作者展示了該蛋白如何損害細胞，證實COVID-19主要是一種血管疾病。”
摘自該文章。
現在，一項重要的新研究顯示，病毒的突刺蛋白（其行為與疫苗安全編碼的蛋白非常不同）也在疾病本身中發揮了關鍵作用。
這篇發表在2021年4月30日《循環研究》上的論文還確鑿地表明，COVID-19是一種血管疾病，確切地證明了SARS-CoV-2病毒是如何在細胞層面上損害和攻擊血管系統的。
“很多人認為它是一種呼吸道疾病，但它實際上是一種血管疾病，”助理研究教授Uri Manor說，他是該研究的共同第一作者。”這可以解釋為什麽一些人有中風，以及為什麽一些人在身體的其他部位有問題。它們之間的共同點是，它們都與血管有關”。
…該論文首次明確證實並詳細解釋了該蛋白損害血管細胞的機制。
在新的研究中，研究人員創造了一種 “假病毒”，它被SARS-CoV-2的經典冠狀突刺蛋白所包圍，但不包含任何實際的病毒。接觸這種假病毒導致一個動物模型的肺部和動脈受損–證明僅突刺蛋白就足以導致疾病。組織樣本顯示肺動脈壁內的內皮細胞出現了炎症。
研究小組隨後在實驗室中覆制了這一過程，將健康的內皮細胞（位於動脈內）暴露於突刺蛋白。他們表明，突刺蛋白通過結合ACE2來損害細胞。這種結合破壞了ACE2對粒線體（為細胞產生能量的細胞器）的分子信號傳遞，導致粒線體受損和斷裂。
以前的研究顯示，當細胞暴露於SARS-CoV-2病毒時有類似的效果，但這是第一次研究顯示，當細胞暴露於突刺蛋白本身時，就會發生損害。
“Manor解釋說：”如果你去掉病毒的複製能力，它仍然對血管細胞有重大的破壞作用，僅僅是憑借它與這種ACE2受體，即S蛋白受體結合的能力，現在由於COVID而聞名。”對突變體突刺蛋白的進一步研究也將對突變體SARS CoV-2病毒的感染性和嚴重性提供新的見解。”
文章沒有提到covid-19疫苗正在給病人注射所研究的相同的突刺蛋白，但這一事實廣為人知，甚至被疫苗行業所吹捧。
這項研究的結果是，covid疫苗正在誘發血管疾病，並直接導致因血塊和其他血管反應而造成的傷害和死亡。這都是由故意設計在疫苗中的突刺蛋白引起的。
來自醫學雜誌《循環研究》（Circulation Research）：突刺蛋白是造成損害的原因
SARS-CoV-1[突刺]蛋白通過降低嬰兒體內的ACE2水平促進肺部損傷。
索爾克研究所的文章提到了發表在《循環研究》上的這篇科學論文。SARS-CoV-2突刺蛋白通過ACE 2的下調損害內皮功能。
這篇論文首次記錄了突刺蛋白–即使是缺乏活性病毒成分的突刺蛋白–通過與ACE2受體結合並抑制細胞粒線體的功能而導致血管破壞的機制。
來自該論文。
SARS-CoV-1[Spike]蛋白通過降低受感染肺部的ACE2水平促進肺部損傷。在目前的研究中，我們表明，S蛋白單獨可以通過下調ACE2並因此抑制粒線體功能來損害血管內皮細胞（ECs）。
也來自該論文。
我們接下來研究了S蛋白對粒線體功能的影響。用S1蛋白處理的ECs的共聚焦圖像顯示了線粒體碎片的增加，表明粒線體動態的改變…。
此外，ACE2-L的過表達導致基礎酸化率、葡萄糖誘導的糖酵解、最大糖酵解能力和糖酵解儲備增加（圖[D]，二）。另外，與用IgG處理的對照細胞相比，用S1蛋白培養的ECs的線粒體功能減弱，但糖酵解增加。
……我們的數據顯示，S蛋白可以單獨損害內皮細胞，表現為線粒體功能和eNOS活性受損，但糖酵解增加。看來，ECs中的S蛋白增加了氧化還原壓力，這可能導致AMPK失活，MDM2上調，最終導致ACE2不穩定。
這項研究顯然是由一個支持疫苗的組織撰寫的，然後說 “疫苗接種產生的抗體 “可能會保護身體免受突刺蛋白的影響。因此，該論文基本上是在說（轉述）。”當一個人被注射了這種突刺蛋白後，可能會對血管系統造成巨大的損害，而當這個人的免疫系統攻擊突刺蛋白並中和它時，損害可能會被阻止。”
換句話說，人類免疫系統正在努力保護病人免受疫苗造成的損害，在病人被不良反應殺死之前。
換句話說，任何真正能從牛痘疫苗中存活下來的人，只是因為他們的先天免疫系統在保護他們，而不是用疫苗保護他們。疫苗是武器。你的免疫系統是你的防禦。
所有新冠病毒疫苗應立即停止使用並召回
僅根據這項研究，所有covid疫苗應立即從市場上撤出，並對其長期副作用進行重新評估。
根據政府公布的VAERS數據，2021年（到目前為止）的疫苗死亡人數已經比2020年所有疫苗死亡人數的總和高出近4000%。2021年有什麽新變化？武漢肺炎疫苗，內置了導致血管損傷的突刺蛋白。服用covid疫苗後死亡的美國人已經有數千人，現實的估計是這個數字是數萬人（每天有更多人死亡）。
該機制現在已被充分理解。脊髓灰質炎疫苗給病人注射突刺蛋白，突刺蛋白繼續導致血管損傷和血小板聚集，這導致血凝塊在身體周圍循環並停留在不同的器官（心臟、肺、大腦等），造成死亡，被歸結為 “中風 “或 “心臟病發作 “或 “肺栓塞”。
共同的原因是源於突刺蛋白的血管損傷。實質上，數以百萬計的人被注射了人工凝血因子，然後死於血栓，而災難性的不誠實的企業媒體卻聲稱所有疫苗都是完全 “安全 “的，沒有傷害任何人。
mRNA疫苗把你的身體變成了一個突刺蛋白生物武器工廠，以暴露給其他人
mRNA疫苗將人體自身的細胞變成了突刺蛋白工廠，將致命的突刺蛋白顆粒灑入血液。越來越多的研究人員還發現，這些突刺蛋白似乎在 “脫落”，或從接種疫苗的人傳播給未接種疫苗的人，使那些自己從未接種過疫苗，但與其他接種過疫苗的人相處過的人產生不良反應。
這背後的技術被稱為 “自我複製疫苗”，它是由在南非種族隔離制度下工作的醫生和科學家開創的。在那裡，醫學研究人員設計了針對特定種族的、武器化的、可自我覆制的疫苗，旨在通過南非的黑人人口傳播，消滅對統治的技術官僚精英構成威脅的大眾。今天，我們都是這些武器系統的目標，因為全球主義者試圖在全球範圍內滅絕人類，不論膚色或原籍國。
就在今年，約翰霍普金斯大學彭博公共衛生學院對這種自我複製的疫苗技術表示讚許，並呼籲用它來實現全球大規模的疫苗接種，並輔以監視無人機和人工智能機器人來強制接種疫苗（可能是在槍口下）。
實際上，mRNA疫苗的功能是生物武器工廠，將人類變成生物武器的制造和傳播中心，將血管損傷和死亡擴散到整個人口，包括那些尚未接種疫苗的人。
所有的疫苗都是有風險的醫學實驗，然而無知的群眾卻被洗腦，被告知這些疫苗都已經被 “批準 “為安全有效
美國食品和藥物管理局沒有批准任何covid-19疫苗的治療，也沒有完成任何長期試驗來證明covid-19疫苗的安全和有效。相反，美國食品和藥物管理局在美國批準了實驗性授權使用，這就承認那些服用疫苗的人是在參與一項風險很大的醫學實驗，後果未知。
那些注射疫苗的人往往被撒謊的公司媒體洗腦或欺騙，這些媒體謊稱covid疫苗已經被FDA “批准”，沒有傷害任何人。政府自己的VAERS數據（VAERS.hhs.gov）證明了這一點。
在今天的情況更新Podcast中，我更詳細地解釋了這一切，揭示了covid疫苗是如何從一開始就被設計成減少人口/安樂死的注射，以實現全球人口減少（通過疫苗進行大規模謀殺）。
這個結論現在是無可辯駁的。疫苗實際上是給人們注射了殺死他們的物質。這不是醫學；這是對人類的醫療暴力。
推廣疫苗的醫學科學機構現在正從事著大屠殺級別的反人類罪行。約瑟夫-門格勒會感到驕傲。（他最終因其反人類罪行被公開絞死。原文有誤，門格勒一直逍遙法外直到意外在巴西溺死。）
請聽並到處分享。
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